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Januvia un farmaco a base del principio attivo Sitagliptin Fosfato Monoidrato appartenente alla categoria degli Ipoglicemizzanti orali e nello specifico Inibitori della dipeptidil peptidasi DPP. E commercializzato in Italia dallazienda Pharmidea S.r.l
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Il principio attivo di Januvia la sitagliptina un inibitore della dipeptidilpeptidasi DPP . Agisce inibendo la degradazione degli ormoni incretine nellorganismo. Questi ormoni che vengono rilasciati dopo un pasto stimolano il pancreas a produrre insulina. Aumentando il livello delle incretine nel sangue la sitagliptina stimola
Gruppo farmacologico. Farmaci per abbassare la glicemia escl. insuline. Annuncio. Januvia appartiene ad una classe di farmaci che si prendono per bocca detti DPP inibitori dipeptidil peptidasi inibitori che abbassano i livelli dello zucchero nel sangue nei pazienti con diabete mellito di tipo .
Posologia. La dose di mg di sitagliptin una volta al giorno. Quando usato in associazione con metformina eo un agonista PPAR la dose di metformina eo dellagonista PPAR deve essere mantenuta e Januvia deve essere somministrato in concomitanza. Linsufficienza renale legata a diverse cause. Alcune determinano un rapido declino della funzionalit renale lesione renale acuta Lesione renale acuta La lesione renale acuta un decadimento rapido nellordine di giorni o settimane della capacit dei reni di filtrare le scorie metaboliche dal sangue.Le cause scatenanti includono condizioni
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Il diabete di tipo una malattia in cui il pancreas non produce abbastanza insulina per controllare il livello di glucosio nel sangue o in cui lorganismo non in grado di utilizzare in modo efficace linsulina. Il principio attivo di Januvia la sitagliptina un inibitore della dipeptidilpeptidasi DPP .
Prezzo indicativo. Per pazienti adulti con diabete mellito di tipo Januvia indicato per migliorare il controllo glicemico in monoterapia in pazienti non adeguatamente controllati solamente con dieta ed esercizio fisico e per i quali la metformina non appropriata per controindicazioni o intolleranza. in duplice terapia
Farmaci generici cosa sono e qual la normativa Sotto il profilo regolamentare quando una casa farmaceutica brevetta un nuovo farmaco a esso viene assegnato un nome commerciale e un nome generico.Il primo identifica in maniera univoca il farmaco come propriet esclusiva della casa produttrice il secondo indica pi genericamente il suo principio attivo.